[home] [2.0] [all] [geek] [other] [adult] [links] [options]

Имя
Sage
(капча появится по клику)
Тема   (новый тред)
Текст
Файл 
Видео  
Пароль  (для удаления постов и файлов)
К треду
  • Поддерживаемые типы файлов: GIF, JPG, PNG
  • Максимальный размер файла 3000 KB.
  • Изображение больше 200x200 пикселей будет сжато.
  • Сейчас 36 уникальных сообщений. Посмотреть каталог
  • Информация для тех, кто хочет поддержать нульчан

Файл: 145963074046.png - увеличить - (16.01KB, 300x289)
10 No. 10   hide watch expand quickreply [Ответ]
Терапевт и организатор здравоохранения-кун готов проконсультировать вас в этом треде. У тебя есть болячки? Тебе сюда. У тебя есть вопрос почему тебе отказали в медицинской помощи? Тебе опять-таки сюда. Все о медицине, фармакологии и нашем здравоохранении в этом теде. Велком
34 сообщений и 8 картинок пропущено. Нажми здесь для просмотра.
>> No. 61  
>>60
Все умрут, анон.
>> No. 62  
>>61
Но я хотел еще пожить же.
>> No. 67  
это мазоль
лечитсяу дерматолого
кремами
может и сама пройти
>> No. 69  
Что делать если перхоти ОЧЕНЬ МНОГО? А через 5-6 часов после мытья головы снова появляется?
>> No. 70  
Файл 149936194917.jpg - увеличить - (181.99KB, 1352x786)
70
>>69
Шампунь попробуй купить.


Файл: 14795869379.jpg - увеличить - (78.67KB, 604x604)
65 No. 65   hide watch quickreply [Ответ]
>> No. 66  
>>65
По пораше скучаешь, какел?
>> No. 68  
согласен в раисси параша


Файл: 147958671322.jpg - увеличить - (39.26KB, 600x400)
64 No. 64   hide watch quickreply [Ответ]


Файл: 145124337840.jpg - увеличить - (50.05KB, 450x410)
1 No. 1   hide watch quickreply [Ответ]
Где раздел «Новости?»
>> No. 2  
>>1
Не знаю. А это лечится?
>> No. 3  
>>1
Ты всегда можешь создать его сам!
http://0chan.eu/?p=2.0 всегда с тобой.
>> No. 63  
Файл 147750822275.jpg - увеличить - (22.21KB, 240x320)
63
>>3


Файл: 145225917978.jpg - увеличить - (132.89KB, 960x1280)
4 No. 4   hide watch expand quickreply [Ответ]
Привет, медач! Что делать, если пизда все время чешется и хочется трахаться, как тем сучкам из элитного порно?
1 сообщение пропущено. Нажми здесь для просмотра.
>> No. 6  
>>5
Чем же это поможет?
>> No. 7  
>>6
Тебя выебут.
>> No. 8  
>>7
А ты точно доктор?
>> No. 9  
Файл 145233638765.jpg - увеличить - (8.37KB, 199x205)
9
>>8
Инфа 100%.
>> No. 57  
Чеши и трахайся, i guess


Файл: 145985204542.jpg - увеличить - (9.00KB, 215x215)
35 No. 35   hide watch expand quickreply [Ответ]
Здесь будет мой личный блог посвященный моноклональным антителам и лекарственным препаратам на их основе

Моноклональные антитела (МкАТ) – это растворимые белки (иммуноглобулины), продукты специфического иммунного ответа, синтезированные одним клоном плазматических клеток.
8 сообщений и 3 картинок пропущено. Нажми здесь для просмотра.
>> No. 44  
Стоит, пожалуй сказать пару слов о заболеваниях для лечения которых применяется данный препарат
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)
Код заболевания по МКБ-10: В59.5

приобретенная гемолитическая анемия, связанная с внутрисосудистым разрушением дефектных эритроцитов.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия — редко встречающееся приобретенное заболевание, вызванное нарушением эритроцитарной мембраны и характеризующееся хронической гемолитической анемией, перемежающейся или постоянной гемоглобинурией и гемосидеринурией, явлениями, тромбоза и гипоплазией костного мозга. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия относится к числу редких форм гемолитической анемии. На 500 000 здоровых лиц встречается 1 случай этого заболевания. Это заболевание обычно впервые диагностируется у лиц в возрастной группе 20-40 лет, но может встречаться и у пожилых.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия — приобретенное заболевание, обусловленное, по-видимому, инактивирующей соматической мутацией в одной из стволовых клеток. Мутантный ген (PIGA) расположен на Х-хромосоме; мутация нарушает синтез гликозилфосфатидилинозитола. Этот гликолипид необходим для фиксации на клеточной мембране целого ряда белков, в том числе CD55 (фактора, ускоряющего инактивацию комплемента), и протектина.

На сегодняшний день у больных с пароксизмальной ночной гемоглобинурией выявлено отсутствие на клетках крови около 20 белков. Наряду с патологическим клоном у больных имеются и нормальные стволовые клетки и клетки крови. Доля же патологических клеток отличается у разных больных и даже у одного и
Сообщение слишком длинное. Нажмите здесь для просмотра.
>> No. 45  
Пожалуй пару фраз о симптоматики и будет разглагольствовать

Симптомы пароксизмальной ночной гемоглобинурии очень вариабельны — от мягких доброкачественных до тяжелых агрессивных. При классической форме гемолиз происходит в то время, когда больной спит (ночная гемоглобинурия), что может быть обусловлено небольшим снижением ночью рН крови. Однако гемоглобинурия наблюдается только примерно у 25% больных, причем, у многих не в ночное время. В большинстве случаев заболевание проявляется симптомами анемии. Гемолитические вспышки могут возникать после инфекции, тяжелой физической нагрузки, хирургического вмешательства, менструации, переливания крови и введения препаратов железа с терапевтической целью. Часто гемолиз сопровождается болями в костях и мышцах, недомоганием и лихорадкой. Характерны такие признаки, как бледность, желтушность, бронзовая окраска кожи и умеренная спленомегалия. Многие пациенты жалуются на затрудненное или болезненное глотание, часто возникают спонтанный внутрисосудистый гемолиз и инфекции.

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия часто сопровождает апластическую анемию, предлейкоз, миелопролиферативные заболевания и острый миелолейкоз. Обнаружение спленомегалии у больного апластической анемией должно служить основанием для обследования с целью выявления пароксизмальной ночной гемоглобинурии.
Анемия протекает зачастую тяжело, уровень гемоглобина составляет 60 г/л или ниже. Обычно встречаются лейкопения и тромбоцитопения. В мазке периферической крови, как правило, наблюдается картина нормоцитоза, однако при длительной гемосидеринурии наступает дефицит ж
Сообщение слишком длинное. Нажмите здесь для просмотра.
>> No. 46  
Теперь же я расскажу о своем опыте применения данного препарата. В моей практике была всего одна пацинетка, страдающая данным заболеванием. Диагноз ей был выставлен в далеком 1992 году. Заболевание протекало с незначительными обострениями, незначительная анемия. терапия Цикслоспорином в 96, АЛГ в 96, 97-97 Циклоспорин, после чего установилась стойкая клинико-гематологическая компенсация. в начале 2000х третий курс терапии циклоспорином. 2 беременностей, два здоровых ребенка.
в середине 2000х резкое ухудшение состояния, клиника гемолиза. постоянная трансфузионная терапия
В конце 2013 года в России была запущена программа орфанных заболеваний, всего 24 нозологий, в том числе D59.5 и D59.3.
Препарат был включен в перечень препаратов для закупки. В связи с его дорогостоемостью, обеспечение пациентки осуществлялось с перебоями, где-то 6 месяцев было, полгода нет.
За время такого лечения уменьшилась анемия, проявления гемолитического синдрома, однако стойкой ремиссии достичь не удалось. В конечном итоге, вновь потребовалось проведение трансфузионной терапии
>> No. 55  
Даже интересно, это все кто нибудь прочитал?
>> No. 56  
>>55
Я, например.


Удалить пост []
Пароль   
Назад [0] Дальше